санте.я мама софии,у вас действительно каменное сердце.браво действительно доктору Швабе,за то что она бореться как может за наших детей,а латвийская медицина здесь не причём она на 0 абсолютном,даже близко не стоит рядом с израильской,это конкретно от врача зависит.спешу сообщить что шансов здесь для софы без этой поездки было очень мало и лечение,подробнейшие инструкции,лекарства даже питание вплоть до того сколько ложек смеси должно быть,назначены там и с их возможностями а не нашими.мы привезли с собой лекарства которых здесь вообще нет и естественно доктор швабе их назначить не может,потому что она может использовать только то что есть в латвии.это кажется понятно?привозить оттуда появилась возможность как раз вовремя поездки,проведены некторые анализы которые здесь не делают но они очень важны для её жизни.ещё там есть система лечения,у нас её нет вообще.воплотить её в жизнь трудно(прежде всего финансово)но вполне возможно,чем мы и планируем заняться .(кстати часть денег осталась)они пойдут как раз на лекарства и необходимые процедуры для Софы.о которых мы знаем практически всё,от этой поездки Софины шансы увеличились в несколько раз.это надеюсь тоже понятно?и так к слову:больных муковисцидозом в израиле более 500 человек,страна наполовину меньше нашей.у нас 32!!санта разве можно так слепо верить нашей медицине,и конкретно Вы что бы сделали для спасения своего ребёнка или у Вас их нет?и ещё по поводу неизлечимости:диабет,астма и многие другие заболевания требуют пожизненого приёма медикаментов и симтоматического лечения и считаются неизлечимыми,с кистозным фиброзом это всё сложнее но это лечиться на протяжении всей жизни.ну и ещё после достижения 12 лет в израиле уже начали принимать некоторые больные,новое лекарство которое дало хорошие показатели.и ещё там есть пациенты которым уже под 50.
санте.я мама софии,у вас действительно каменное сердце.браво действительно доктору Швабе,за то что она бореться как может за наших детей,а латвийская медицина здесь не причём она на 0 абсолютном,даже близко не стоит рядом с израильской,это конкретно от врача зависит.спешу сообщить что шансов здесь для софы без этой поездки было очень мало и лечение,подробнейшие инструкции,лекарства даже питание вплоть до того сколько ложек смеси должно быть,назначены там и с их возможностями а не нашими.мы привезли с собой лекарства которых здесь вообще нет и естественно доктор швабе их назначить не может,потому что она может использовать только то что есть в латвии.это кажется понятно?привозить оттуда появилась возможность как раз вовремя поездки,проведены некторые анализы которые здесь не делают но они очень важны для её жизни.ещё там есть система лечения,у нас её нет вообще.воплотить её в жизнь трудно(прежде всего финансово)но вполне возможно,чем мы и планируем заняться .(кстати часть денег осталась)они пойдут как раз на лекарства и необходимые процедуры для Софы.о которых мы знаем практически всё,от этой поездки Софины шансы увеличились в несколько раз.это надеюсь тоже понятно?и так к слову:больных муковисцидозом в израиле более 500 человек,страна наполовину меньше нашей.у нас 32!!санта разве можно так слепо верить нашей медицине,и конкретно Вы что бы сделали для спасения своего ребёнка или у Вас их нет?и ещё по поводу неизлечимости:диабет,астма и многие другие заболевания требуют пожизненого приёма медикаментов и симтоматического лечения и считаются неизлечимыми,с кистозным фиброзом это всё сложнее но это лечиться на протяжении всей жизни.ну и ещё после достижения 12 лет в израиле уже начали принимать некоторые больные,новое лекарство которое дало хорошие показатели.и ещё там есть пациенты которым уже под 50.